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在这个技术更新迅猛的时代,我们必须重新回答一个古老却愈发迫切的问题:科技进步到底应由谁来决定,又应为谁服务?
我们相信,科研不仅仅是实验室的技术冒险,它同样是一项社会公共事业。当一个罕见病家庭在确诊那一刻便被判定"没有药、也没有希望";当一个基因疗法因价格昂贵而与绝大多数患者无缘,我们必须承认:科学并未兑现它本应带来的公平。
贺建奎实验室由此而生。我们立足于基因编辑与治疗的技术最前沿,却始终以"让希望可达"为底层逻辑,选择以一种慢、难、但更有意义的方式开展研究:开发成本可控的罕见病基因疗法;推动酶促DNA合成技术普惠化;以伦理先行的原则开展胚胎编辑研究。
我们不靠巨额风投资本驱动研发,也拒绝以"高回报"为前提筛选疾病项目。我们愿意为那些不被商业关注、却真实存在于生活里的家庭而工作。
但这需要资源、支持与制度保障——而这正是我们向社会各界发出的诚挚邀请。
我们欢迎医药、健康、教育、科技类企业以公益形式设立专项资助基金。您可以指定捐赠方向(如DMD研究、伦理合规、青年科学家支持计划等),也可授权实验室根据科研进展统筹安排。
所有资助协议将列明:使用范围、预算分配、公开周期、可监督机制。资助流程接受第三方审计,并可向资助方提供项目定期汇报或参与外部伦理审查会议。
我们欢迎罕见病组织、患者联合会、医学伦理促进机构与我们建立长期合作机制,围绕"科学+社会正义"的议题共同发声、联合推动政策建议、共建临床前研究平台。
我们理解许多病患家属希望直接支持科研。但为了伦理合规、利益回避与心理负担平衡,我们不接受任何病患家庭个人的捐款、酬金、赠与。
若您希望表达支持,我们建议通过与具公信力的公益基金会合作设立"罕见病科研专项"再由其统一资助科研项目,避免伦理风险与不对等心理期待。
我们同样欢迎以非金钱形式的"支持型协作":媒体平台报道合作、伦理论坛主办联动、国际科普教育资源引入等,共同推动社会公众对前沿科学与科技伦理的深度理解。
请发送合作意向函或简要说明至:
(请注明邮件主题:【捐赠/合作意向】+ 单位名称)
我们期待与您共同构建这样一项事业:它不仅关心技术进步的速度,更关心它是否能真正缓慢而坚定地抵达那些最需要它的人群。